· Kontenut tal-borża: Test Cassette, Dessikant.
· 100 tubu kapillari (20 µl) għal 100 test.
· 12 ml buffer tal-kampjun għal 100 test.
· Struzzjoni tat-test.
25pouches / kaxxa, kaxxa tad-dimensjoni 15 * 14 * 6.5cm,il-piż tal-kaxxa huwa 150g.
100 kaxxi / kartuna, dimensjoni tal-kartuna 72 * 62 * 36cm,22KGS.
Mard ta 'Coronavirus 2019 (COVID-19) IgM / IgG Test tal-antikorpi huwa immunochromatographic rapidu, kwalitattiv u konvenjenti in vitro test għall-iskoperta differenzjali ta 'antikorpi IgM & IgG għall-virus COVID-19 fis-serum uman, fil-plażma jew kampjuni tad-demm sħiħ miksuba minn pazjent b'infezzjoni COVID-19. L-apparat huwa maħsub biex jgħin fid-determinazzjoni ta 'esponiment riċenti jew preċedenti għall-virus COVID-19 li jsegwi l-istatus tal-marda wara infezzjoni mill-Virus COVID-19.
Din l-analiżi tipprovdi biss riżultat preliminari. Riżultat pożittiv mhux neċessarjament ifisser infezzjoni kurrenti, iżda jirrappreżenta stadju differenti tal-marda wara l-infezzjoni. IgM pożittivi jew IgM / IgG it-tnejn pożittivi jissuġġerixxu esponiment reċenti, filwaqt li IgG pożittivi jissuġġerixxu infezzjoni preċedenti, jew infezzjoni moħbija.
Infezzjoni kurrenti għandha tkun ikkonfermata permezz ta 'Transcriptase Reverse-Time (RT-PCR) jew sekwenzar tal-ġeni virali. It-test huwa maħsub għal użu professjonali.
Il-prinċipju ta 'Artron COVID-19 IgM / IgG Antibody Test huwa test immunokromatografiku li jaqbad l-antikorpi għall-iskoperta u d-differenzjazzjoni simultanja ta' antikorpi IgM & IgG għall-virus COVID-19 fil-kampjun tas-serum uman, fil-plażma jew fid-demm sħiħ. Virus COVID-19
Antigeni speċifiċi huma konjugati għal deheb kollojdali u depożitati fuq il-kuxxinett konjugat. IgM anti-uman monoklonali u IgG anti-umani monoklonali huma immobilizzati fuq żewġ linji ta 'test individwali (T2 u T1) tal-membrana tan-nitroċelluloża. Il-linja IgM (T2) hija eqreb sew mill-kampjun u segwita mil-linja IgG (T1). Meta l-kampjun jiġi miżjud, il-konjugat ta 'l-antiġen tad-deheb jiġi reidratat u l-antikorpi COVID-19 IgM u / jew IgG, jekk hemm fil-kampjun, jinteraġixxu ma' l-antiġen konjugat tad-deheb. L-immunokompless se jemigra lejn it-tieqa tat-test saż-żona tat-test (T1 u T2) fejn dawn jinqabdu mill-IgM anti-uman relevanti (T2) u / jew anti-IgG uman (T1), li jiffurmaw linja roża viżibbli, li tindika Riżultati pożittivi. Jekk l - antikorpi COVID-19 huma assenti fil - GMC
kampjun, l-ebda linja roża ma tidher fil-linji tat-test (T1 u T2), li tindika riżultat negattiv.
Biex iservi bħala kontroll tal-proċess intern, linja ta 'kontroll għandha dejjem tidher fiż-Żona ta' Kontroll (C) wara li t-test ikun tlesta. In-nuqqas ta 'linja ta' kontroll roża fiż-Żona ta 'Kontroll hija indikazzjoni ta' riżultat invalidu.
Neħħi l-apparat tat-test mill-borża ssiġillata billi tiċrita
il-talja u poġġi l-apparat tal-ittestjar fuq wiċċ ċatt u niexef.
Għad-demm sħiħ tal-fingertick:
Bl-użu ta 'tubu kapillari, iġbor il-fingertick tad-demm sħiħ sal-linja sewda.
Għal demm sħiħ venuż:
Bl-użu ta 'pipetta jew tubu kapillari, iġbor id-demm sħiħ tal-vini (20 µl).
Għal serum / plażma:
Bl-użu ta ’pipetta, iġbor is-serum / plażma (10 µl).
MA INTERPRETA R-RIŻULTATI WARA 30 MINUTU.
Negattiv
Faxxa kkulurita roża tidher biss fir-reġjun ta 'kontroll (Ċ), li jindika riżultat negattiv għall-infezzjoni COVID-19.
Pożittiv
Meded ta ’kulur roża jidhru fir-reġjun tal-kontroll (C) u T1 u / jew fir-reġjun T2.
1) IgM u IgG meded pożittivi, viżibbli f'T2 u T1, li jindikaw riżultat pożittiv għal infezzjoni COVID-19 possibbli.
2) IgM pożittiv, faxxa viżibbli fir-reġjun T2, li jindika riżultat pożittiv għal infezzjoni COVID-19 possibbli.
3) IgG pożittiva, faxxa viżibbli fir-reġjun T1, li tindika riżultat pożittiv għal infezzjoni COVID-19 possibbli.
Mhux valida
L-ebda faxxa viżibbli fir-reġjun tal-kontroll (Ċ). Irrepeti b'apparat tat-test ġdid. Jekk it-test għadu jonqos, jekk jogħġbok ikkuntattja lid-distributur bin-numru tal-lott.